VISTABEX® prima e unica tossina botulinica di tipo A approvata in Italia per risolvere " zampe di gallina" e rughe perioculari

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In collaborazione con la comunità medica, perseguiamo l’eccellenza e il rigore scientifico nello sviluppo di prodotti innovativi che migliorino la vita dei pazienti. Il nostro scopo è raggiunto quando sia i medici, sia i pazienti hanno fiducia

VISTABEX® prima e unica tossina botulinica di tipo A approvata in Italia per il miglioramento temporaneo delle rughe perioculari o zampe di gallina da moderate a gravi Dopo la recente approvazione da parte dell’FDA americana, e quella europea, anche l’AIFA approva la nuova indicazione in-label per il secondo trattamento di medicina estetica più praticato in Italia.
 

 La tossina botulinica di tipo A prodotta da Allergan e distribuita in Italia per utilizzo in ambito estetico con il nome commerciale di Vistabex® ha ottenuto dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) l’autorizzazione all’estensione delle indicazioni terapeutiche per il temporaneo miglioramento delle zampe di gallina (rughe cantali laterali), da moderate a gravi, osservate alla massima contrazione. Quella prodotta da Allergan è la prima e unica tossina botulinica di tipo A ad essere approvata in Italia per questa indicazione. La tossina botulinica di tipo A prodotta da Allergan per utilizzo in ambito estetico viene distribuita con il nome commerciale di VISTABEX® in Italia, VISTABEL® negli altri Paesi Europei, incluso il Regno Unito, e BOTOX® Cosmetic negli Stati Uniti e in Canada.


La tossina botulinica di tipo A prodotta da Allergan è approvata in più di 75 Paesi per l’utilizzo in medicina estetica ed è tuttora, tra quelli non invasivi, il trattamento di medicina estetica più utilizzato al mondo (oltre 11 milioni di trattamenti per le rughe glabellari). “L’ottenimento dell’autorizzazione per questa nuova indicazione di Vistabex® è un’ulteriore conferma dell’impegno costante di Allergan nella Ricerca e Sviluppo, volto a studiare e proporre trattamenti innovativi a medici e pazienti.” ha dichiarato Daniela Della Monica, Business Unit Director Allergan Medical Italia.

“Ora Vistabex® è l’unico farmaco approvato in-label in Italia per il trattamento sia delle zampe di gallina sia delle rughe glabellari”. L’approvazione AIFA è stata ottenuta a seguito dei risultati di due studi clinici randomizzati, condotti in doppio cieco, controllati con placebo, che hanno coinvolto un totale di 1362 soggetti. Allergan Allergan è un’azienda farmaceutica specialistica focalizzata sulla ricerca, sullo sviluppo e sulla commercializzazione di farmaci e dispositivi medici innovativi nei settori della cura dell’occhio, delle neuroscienza, della medicina estetica e di altri ambiti specialistici.


Dispone inoltre, di tecnologie d’avanguardia che aiutano milioni di persone a vivere la vita nel pieno delle proprie potenzialità, a vedere più chiaramente, a muoversi più liberamente e ad esprimersi in maniera più completa. Collaboriamo in modo costante con i medici specialisti, ascoltiamo i loro bisogni e insieme a loro ci impegniamo per migliorare la cura dei pazienti. Questo obiettivo strategico si combina con un approccio diversificato che ci consente di indirizzare la nostra ricerca anche verso nuove aree specialistiche in cui vi siano importanti bisogni terapeutici non soddisfatti.

In collaborazione con la comunità medica, perseguiamo l’eccellenza e il rigore scientifico nello sviluppo di prodotti innovativi che migliorino la vita dei pazienti. Il nostro scopo è raggiunto quando sia i medici, sia i pazienti hanno fiducia nei nostri prodotti e nella nostra azienda, quando i nostri sforzi apportano una differenza significativa nelle vite dei pazienti, dei dipendenti e delle comunità in cui operiamo.

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